
Ngày 14 tháng 11 năm 2013, Chính phủ ban hành Nghị định số 181/2013/NĐ-CP quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật quảng cáo. Nghị định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 01 năm 2014.
Nội dung quảng cáo thuốc phải phù hợp với các tài liệu sau đây: Giấy phép lưu hành tại Việt Nam; tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được Bộ Y tế phê duyệt; chuyên luận về thuốc đã được ghi trong Dược thư Quốc gia hoặc trong các tài liệu về thuốc đã được cơ quan có thẩm quyền của nước sản xuất công nhận.












